このサイトは、薬の飲み合わせについて、添付文書や論文をもとに確かめた情報をお伝えするものです。あなたの体の状態や、ほかに飲んでいる薬のことまでは分かりません。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。

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セレキシパグ × クロピドグレル硫酸塩(抗血小板薬、商品名: プラビックス) 注意(添付文書)

要約

クロピドグレルは酵素CYP2C8の働きを中程度に止めるため、セレキシパグの活性代謝物の血中濃度が上がります。試験では、クロピドグレルの維持量(1日75mg)との併用で活性代謝物の濃度が約2.7倍になりました。そのため併用中はセレキシパグを1日1回に減らすなどの調整が添付文書で決められています。用量の調整は処方医が行いますので、自己判断で変えないでください。

ヒトでのエビデンス

あり(ヒトでの相互作用試験。クロピドグレル負荷量で活性代謝物が約2.2倍、維持量で約2.7倍に増加。セレキシパグ自体の曝露に大きな変化なし)

根拠

ウプトラビ錠(日本新薬)2026年2月改訂・第6版の添付文書に基づく。国内添文に§10.1(併用禁忌)の設定はない。§10.2にCYP2C8阻害剤としてクロピドグレル含有製剤、デフェラシロクスが名指しされ、これらの使用中に本剤を開始する場合は1日1回投与への減量が規定されている。数値はヒトでの相互作用試験の公表値で、§16.7.2にクロピドグレル維持量併用時の活性代謝物の曝露が約2.7倍に増加したことが記載されている。

最終確認日
2026-11-01
確認方法
AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認

代謝・排泄:体内で加水分解されて効く形になる、主に糞中へ排泄

この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。

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