アリロクマブ × フェノフィブラート 大きな影響なし（ヒトデータあり）
要約
フェノフィブラート（中性脂肪を下げる飲み薬）とプラルエントを一緒に使った試験（各群24名）では、LDLコレステロールの最大の下がり方は、プラルエント単独の47.4%に対してフェノフィブラート併用で54.3%と、効きが弱まる方向ではありませんでした。ただし投与間隔の終わりのほう（85日目）では、プラルエントの濃度が低めになり、効きの持続がやや短くなる傾向がありました。著者らは、フェノフィブラートが標的のPCSK9を増やしてプラルエントの消失を速めるためと説明し、それでも併用を妨げるものではないと結論しています。試験のプラルエントは150mgを4週間に1回で、日本の基本の使い方とは違います。
ヒトでのエビデンス
あり（健康な被験者各群24名での薬物動態・薬力学試験。LDL最大低下は単独47.4%に対し併用54.3%。間隔終盤の持続はやや短縮）
根拠
プラルエント皮下注（サノフィ株式会社）の現行電子添文をPMDAで2026-10-31に確認した。同添文には§10（相互作用）の名指しはなく、併用は用法上の位置づけとヒトデータで扱う。 原著: Rey J, et al. J Am Heart Assoc. 2016;5:e003323. PMID: 27287699（フェノフィブラート160mg/日の導入後にアリロクマブ150mgを4週間に1回追加した群で、LDL最大低下54.3%（単独群47.4%）。85日目には遊離PCSK9が高め・アリロクマブ濃度が低めで、持続がやや短くなったが、著者らは4週間隔投与の併用を妨げるものではないと結論）。
- 最終確認日
- 2026-11-01
研究の条件
研究のプラルエントは150mgを4週間に1回（日本の基本用法は2週間に1回）で、相手はフェノフィブラート160mg/日（海外用量。日本の通常用量とは異なる場合がある）。
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。