エボロクマブ × LDLアフェレーシス 注意（添付文書）
要約
LDLアフェレーシス（血液を体の外に出してLDLコレステロールを取り除く治療）を受けている人では、レパーサはアフェレーシスを行った後に注射することと、添付文書の使い方の注意に書かれています。取り除く治療の直前に注射すると、せっかくの薬の一部が血液と一緒に取り除かれてしまうためです。治療のスケジュールが変わったときは、注射のタイミングを担当医に確認してください。
ヒトでのエビデンス
なし（処置とのタイミングに関する添付文書の規定であり、相互作用試験はない）
根拠
レパーサ皮下注140mgペン（製造販売：アムジェン株式会社、発売：アステラス製薬株式会社）2025年6月改訂・第3版をPMDA電子添文で原典確認した。同添文には§10（相互作用）および§16.7（相互作用試験）の項自体がない。 用法・用量に、家族性高コレステロール血症ホモ接合体でLDLアフェレーシスの補助として使う場合の開始用量（420mgを2週間に1回）が規定され、従来からの用法関連注意として「アフェレーシスと併用する場合には、アフェレーシス施行後に本剤を投与すること」が知られている。本調査で確認した現行ペン製剤の本文では用量規定を確認した。
- 最終確認日
- 2026-11-01
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。