ウステキヌマブ × CYP基質薬 大きな影響なし（ヒトデータあり）
要約
炎症が強い状態では、肝臓で薬を分解する酵素（CYP）の働きが変わることがあるため、影響が調べられました。クローン病の患者さんでの試験では、ステラーラの治療中も、カフェイン（CYP1A2で分解）、ワルファリン（商品名: ワーファリン、CYP2C9で分解）、オメプラゾール（CYP2C19で分解）、デキストロメトルファン（CYP2D6で分解）、ミダゾラム（商品名: ドルミカム、CYP3Aで分解）といった代表的な薬の血中濃度の変化は、幾何平均比でおおむね0.89〜1.16倍の範囲にとどまり、大きな影響はみられませんでした。オメプラゾールでは一時的に最高血中濃度が約73%に下がった時期がありましたが、その後は100%ほどに戻っています。ふだんの治療で、これらの薬の量を変える必要はないと考えられます。
ヒトでのエビデンス
ヒトデータあり（添付文書§16.7の薬物相互作用試験、外国人データ）
根拠
ステラーラ皮下注45mgシリンジ 添付文書（ヤンセンファーマ、2026年10月改訂・第8版） §16.7（クローン病患者でのCYPプローブ基質カクテル試験）
- 最終確認日
- 2026-10-31
- 確認方法
- AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。