ナットウキナーゼ × ワルファリンカリウム（商品名: ワーファリン） 注意（ヒトデータあり）
要約
ナットウキナーゼには、血栓を溶かす方向の働きがヒトでも確認されています。健康な人などが1日4,000FUを2か月続けた試験では、血液を固める材料のフィブリノゲンが約7〜10%、第VII因子が約7〜14%、第VIII因子が約17〜19%下がりました。そのため、ワルファリン（商品名: ワーファリン）の効き目に重なって、出血しやすくなるおそれがあります。逆に、処方されたワルファリンの代わりにナットウキナーゼを使うことはできません。機械弁（人工の心臓弁）の手術後に自己判断でワルファリンをナットウキナーゼに置き換えた人が、約1年後に弁に血栓ができて再手術になった症例が報告されています。ワルファリン服用中は、開始・中止を必ず処方医・薬剤師に伝えてください。服用時間をずらすことで対処できる飲み合わせではありません。
ヒトでのエビデンス
あり（ナットウキナーゼ単独のヒト薬理データと、抗血栓薬が関係する症例報告。ワルファリンと同時併用した症例そのものは確認できていない）
根拠
ヒト薬理: Hsia CH, et al. Nutr Res. 2009;29(3):190-196（DOI: 10.1016/j.nutres.2009.01.009。健康成人・心血管リスク患者・透析患者の計45人、1日4,000FUを2か月。フィブリノゲン・第VII因子・第VIII因子が有意に低下）。Kurosawa Y, et al. Sci Rep. 2015;5:11601（DOI: 10.1038/srep11601。健康男性12人、2,000FU単回でフィブリン分解産物とDダイマーが上昇し、第VIII因子活性が低下。変化は正常範囲内）。症例: Elahi MM, et al. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2015;28(1):81-82（PMID: 25552810。機械式大動脈弁置換後にワルファリンをナットウキナーゼへ自己置き換えし、約1年後に弁血栓で再置換）。透明性の明記: ワルファリンとの同時併用で出血した症例や、併用を調べた試験は本調査で確認できておらず、バッジは「ナットウキナーゼ自体のヒト薬理データ＋アスピリン併用出血症例（アスピリンの記録を参照）」に基づく。
- 最終確認日
- 2026-11-01
研究の条件
ヒト薬理試験は1日4,000FUを2か月（Hsia 2009）と、2,000FU単回（Kurosawa 2015）。
ふだんの量では
市販製品の多くは1日2,000FU（100mg）で、試験の継続量4,000FUはその2倍にあたる。単回2,000FUでも線溶マーカーの変化が見えたため、「市販量なら無関係」とは言えない。