このサイトは、薬の飲み合わせについて、添付文書や論文をもとに確かめた情報をお伝えするものです。あなたの体の状態や、ほかに飲んでいる薬のことまでは分かりません。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。

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セントジョーンズワート × タクロリムス(商品名: プログラフ等) 注意(添付文書)

要約

移植後の拒絶を防ぐ薬タクロリムスの血中濃度が下がります。腎移植の患者さんでの試験では、濃度の指標であるAUCが約58%下がりました。そのため、移植した臓器への拒絶反応が起こるおそれがあります。タクロリムスは効く範囲が狭い薬なので、セントジョーンズワートを始める・やめる際は自己判断せず、担当医・薬剤師に伝えて血中濃度の確認を受けてください。服用時間をずらすことで対処できる飲み合わせではありません。

ヒトでのエビデンス

あり(薬物動態試験・症例報告)

根拠

プログラフ添付文書 10.2併用注意にセイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)含有食品を名指しし、作用が弱まる旨を記載(患者向医薬品ガイドにも同旨)。Mai I et al. Nephrol Dial Transplant 2003(腎移植患者、600mg/日14日間でタクロリムスAUC約57.8%低下との集計は総説 Nicolussi S et al. Br J Pharmacol 2020;177:1212-1226, PMID:31742659 に収載)。Hebert MF et al. Clin Pharmacol Ther 2004;76:89-94(健康成人でもAUC低下)。Bolley R et al. Transplantation 2002;73:1009(濃度が急低下した症例)。

最終確認日
2026-11-02

研究の条件

試験条件は抽出物600〜900mg/日の2週間前後の継続摂取。誘導が完成するまで日数がかかる。

この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。

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