このサイトは、薬の飲み合わせについて、添付文書や論文をもとに確かめた情報をお伝えするものです。あなたの体の状態や、ほかに飲んでいる薬のことまでは分かりません。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。

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エソメプラゾール × クロピドグレル(プラビックス等) 注意(ヒトデータあり)

要約

血液をサラサラにするクロピドグレルは、体の中で CYP2C19(薬を分解する酵素)を使って「効く形」に変わります。この薬がその酵素を邪魔して、効く形の量が減ることがヒト試験で示されています。ただし心筋梗塞などが実際に増えるかは研究で結論が分かれています。日本の添付文書の相互作用欄にはクロピドグレルは載っていませんが、自己判断でどちらも止めず、心臓の主治医と処方医に併用を伝えてください。胃を守る目的で併用されることも多い組み合わせです。

ヒトでのエビデンス

あり(薬物動態は明確、臨床転帰は両論)

根拠

薬物動態/薬力学:Frelinger AL 3rd et al. J Am Coll Cardiol. 2012;59:1304-1311. PMID:22464259:健康成人160例クロスオーバー、エソメプラゾール40mg併用でクロピドグレルの活性代謝物曝露と血小板抑制が低下(オメプラゾールと同程度、ランソプラゾール等より強い)。臨床転帰(両論):Bhatt DL et al. N Engl J Med. 2010;363:1909-1917. PMID:20925534(COGENT、オメプラゾール):心血管イベントに明らかな増加なし、消化管出血は減少。ただし早期終了の試験。一方 Hsu PI et al. Gastroenterology. 2011;140:717-725. PMID:21144850:エソメプラゾール併用で潰瘍再発は減り、血小板凝集への影響は認めず。観察研究では心血管リスク増を報告するものもあり結論未確定。PMDA添付文書10.2に記載なし

最終確認日
2026-10-30

代謝・排泄:主に肝臓で代謝(CYP2C19、CYP3A4)、代謝物は主に腎臓へ排泄

この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。

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