このサイトは、薬の飲み合わせについて、添付文書や論文をもとに確かめた情報をお伝えするものです。あなたの体の状態や、ほかに飲んでいる薬のことまでは分かりません。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。

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ペグフィルグラスチム × 抗悪性腫瘍剤(がん化学療法剤) 注意(添付文書)

要約

ペグフィルグラスチムは、抗がん剤の投与が始まる10日前から、投与が終わって24時間後までの間に使うことについては、安全性が確かめられていません。そのため通常は、抗がん剤の投与が終わった翌日以降に、化学療法1サイクルにつき1回だけ注射します。「一緒に使えない薬」という意味ではなく、使う時期の決まりです。自己判断で中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談を。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。

ヒトでのエビデンス

ヒトでの相互作用試験として検証された組み合わせではなく、添付文書の用法上の決まり(投与時期の制限)に基づく。

根拠

ジーラスタ皮下注3.6mg添付文書(協和キリン、2024年5月改訂・第5版) 7.用法及び用量に関連する注意 7.1に「がん化学療法剤の投与開始10日前から投与終了後24時間以内に本剤を投与した場合の安全性は確立していない」と明記(フィルグラスチムの「前後24時間」の決まりとは文言・範囲が異なる)。本剤の添付文書にも10.相互作用の項は設けられておらず、2.禁忌は患者の状態に関するものである。本品目には後続品(バイオシミラー:例:ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg「モチダ」、持田製薬)があり、成分単位で本品目に含める。

最終確認日
2026-11-03
確認方法
AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認

代謝・排泄:記載なし

この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。

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