リュープロレリン酢酸塩 × 性ホルモン剤（エストラジオール誘導体、エストリオール誘導体、結合型エストロゲン製剤、卵胞ホルモンと黄体ホルモンの合剤、両性混合ホルモン剤等） 注意（添付文書）
要約
この薬は性ホルモンの分泌を低下させることで効く薬なので、性ホルモン剤（女性ホルモン・男性ホルモンを補う薬）を一緒に使うと、この薬の効果が弱まることがあります。なお、この薬はデポ製剤（一度注射すると長く効き続ける製剤）なので、途中で使うのをやめても、しばらくの間は作用が残ります。性ホルモン剤を使う必要がある場合は、処方医が治療全体を見て判断します。自己判断で中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談を。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。
ヒトでのエビデンス
あり（添付文書記載）
根拠
リュープリン注射用1.88mg・3.75mg／キット1.88mg・キット3.75mg添付文書（武田薬品工業株式会社、2026年9月改訂、第2版）§10.2併用注意「性ホルモン剤（エストラジオール誘導体、エストリオール誘導体、結合型エストロゲン製剤、卵胞ホルモンと黄体ホルモンの合剤、両性混合ホルモン剤 等）：本剤の効果を減弱することがある。機序：本剤は性ホルモンの分泌を低下させることにより薬効を示す。したがって、性ホルモン剤の投与は本剤の治療効果を減弱する可能性がある」。§10.1（併用禁忌）の設定はなく、§10.2はこの1行のみ。§15にQT延長に関する記載はなく、§10.2にもQT延長を起こす薬剤の記載はない（QTについては海外添付文書にアンドロゲン除去療法によるQT延長の注意があるが、国内添付文書には記載がないため、このレコードには含めていない）。デポ製剤であることは§7.1・§8.1（徐放性製剤であり最終投与後も薬効持続期間中は観察すること）に基づく。
- 最終確認日
- 2026-11-03
- 確認方法
- AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。