フェンフルラミン × 薬物代謝酵素誘導作用を有する薬剤（リファンピシン、カルバマゼピン等） 注意（添付文書）
要約
薬を分解する酵素の働きを強める薬（酵素誘導薬）と一緒に使うと、この薬の分解が進んで血液中の濃度が下がり、発作を抑える効果が弱まるおそれがあります。代表的なリファンピシン（結核などの治療薬）との試験では、フェンフルラミンの血液中の量の目安（AUC）が58%、最も高くなる濃度（Cmax）が40%下がりました（海外データ）。相手の薬を始めるとき、やめるときは、発作の状態が変わることがあるため、処方医・薬剤師に伝えてください。自己判断で中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談を。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。
ヒトでのエビデンス
ヒトでのデータあり（リファンピシンでの検討。外国人データ）
根拠
添付文書§10.2に、CYP1A2又はCYP2B6の誘導薬（リファンピシン、カルバマゼピン等）との併用で本剤の有効性が低下するおそれがあると記載。§16.7に、リファンピシン600mg/日反復投与の定常状態でフェンフルラミン0.35mg/kgを単回投与したとき、AUC0-infが58%減少、Cmaxが40%減少（外国人データ）と記載。
- 最終確認日
- 2026-11-02
- 確認方法
- AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認
研究の条件
健康成人にリファンピシン600mg/日を反復投与し、フェンフルラミン0.35mg/kgを単回投与した試験（添付文書§16.7）
ふだんの量では
該当なし
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。