プロベネシド × インドメタシン・ナプロキセン 注意（添付文書）
要約
痛みや炎症を抑える薬のインドメタシンやナプロキセンと一緒に使うと、これらの薬が体から出ていくのが遅れ、血液中にとどまる量（AUC、濃度の指標）が増えたとの報告があります。濃度が上がると、これらの薬の副作用（胃腸の不調や腎臓への負担など）が出やすくなるおそれがあります。併用する場合は減量するなど注意することとされています。自己判断で中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談を。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。
使い方の注意 この薬は痛風発作が治まってから飲み始める薬で、発作の最中に新しく始めるものではありません。飲み始めの時期は、尿酸の動きで発作が一時的に強くなることがあります。すでに飲んでいる人で発作が強くなったときは、別の発作の薬を一緒に使うことがあります。
ヒトでのエビデンス
なし
根拠
照合源に関する開示: ベネシッド錠250mg（科研製薬）の電子添文PDF原文そのものは確認できなかったため、2023年2月改訂の添付文書に基づくインタビューフォーム（2023年2月改訂・第6版）で照合した。用量は、痛風ではプロベネシドとして1日0.5～2gを分割投与し、その後維持量として1日1～2gを2～4回に分割投与する。ペニシリン・パラアミノサリチル酸の血中濃度維持では1日1～2gを4回に分割投与する。排泄・代謝については、投与量の約40%がグルクロン酸抱合体（体外へ出しやすくした形）として尿中へ排泄され、未変化体は少ないとされている。§10.2にインドメタシン、ナプロキセンが名指しされ、「これら薬剤の半減期の延長、AUCの増加等の報告があるので、併用する場合には減量するなど注意すること」とある。機序は、本剤が併用薬の腎尿細管からの分泌や胆汁中への排泄を抑制するためと考えられている。
- 最終確認日
- 2026-11-02
- 確認方法
- AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。