エミシズマブ × 乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤 注意（添付文書）
要約
出血時に使われるバイパス製剤の一つ（第X因子と活性化第VII因子を含む注射薬）も、活性型プロトロンビン複合体製剤と同じく、この薬を使っている間と、使うのをやめてから6カ月間は、治療上やむを得ない場合を除いて使わないこととされています。血を固める働きが重なりすぎて、血管に血の塊ができるおそれがあるためです。出血が起きたときの対応は、あらかじめ処方医と決めておきましょう。服用時間をずらすことで対処できる飲み合わせではありません。自己判断で中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談を。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。
ヒトでのエビデンス
なし（添付文書関係資料の規定に基づく。この製剤自体との併用症例の数値は確認した資料に示されていない）
根拠
ヘムライブラ皮下注12mg・30mg・60mg・90mg・105mg・150mg（中外製薬）の添付文書、2026年2月改訂・第6版を原文で確認した。§10.2に乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤が名指しされ、血栓塞栓症又は血栓性微小血管症があらわれるおそれがあるため、本剤投与中および投与中止後6カ月間は投与を避けることが記載され、§1.1（警告）にも活性型プロトロンビン複合体製剤と並べて同旨が記載されている。§10.1（併用禁忌）の形の名指しではないため、バッジは「注意（添付文書）」とした。
- 最終確認日
- 2026-11-02
- 確認方法
- AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。