ラマトロバン × サリチル酸系製剤（アスピリン等） 注意（添付文書）
要約
アスピリンなどのサリチル酸系製剤（熱や痛みを下げる薬）と一緒に使うと、ラマトロバンの非結合型血中濃度（血液中のたんぱくとくっついていない、効き目に直結する薬の量）が上がることがあると添付文書に書かれています。試験管内（in vitro）の実験では、サリチル酸によってラマトロバンの非結合型の割合が1.3〜1.9倍に上がることが示されています。割合が上がると、効き目や副作用が強く出るおそれがあります。市販の痛み止め・かぜ薬にもアスピリンが入っているものがあるので、使う前に薬剤師に伝えましょう。服用時間をずらすことで対処できる飲み合わせではありません。 自己判断で中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談を。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。
ヒトでのエビデンス
なし（in vitro試験に基づく。ヒトでの併用時の臨床データではない）
根拠
ラマトロバン錠50mg・75mg「KO」（寿製薬）の添付文書、2023年10月改訂・第2版を原文で確認した。バイナス錠50mg・75mg（バイエル薬品、先発品）の添付文書、2019年1月改訂・第6版を原文で確認した。後発品ラマトロバン錠「KO」（寿製薬）のインタビューフォーム（2018年12月作成・第1版）でも相互作用の内容が同趣旨であることを照合した。用法は通常成人1回75mgを1日2回、朝食後・夕食後（又は就寝前）。併用注意は抗血小板剤・血栓溶解剤・抗凝血剤（1行にまとめた記載）、サリチル酸系製剤（アスピリン等）、テオフィリンの名指しがある。効能はアレルギー性鼻炎。 併用注意でサリチル酸系製剤（アスピリン等）が名指しされ、ヒト血漿蛋白結合に対するin vitro検討で、サリチル酸が本剤と血漿蛋白結合部位で置換し、本剤の非結合型分率が1.3〜1.9倍上昇することが示されている。
- 最終確認日
- 2026-11-02
- 確認方法
- AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認
研究の条件
ヒト血漿を用いたin vitro蛋白結合試験で非結合型分率1.3〜1.9倍上昇