タラゾパリブ × P-糖蛋白質（P-gp）を阻害する薬剤 注意（添付文書）
要約
タラゾパリブは、腸にある薬の汲み出しポンプ（P-糖蛋白質）によって体から出ていく面のある薬です。そのポンプを邪魔する薬（イトラコナゾール、クラリスロマイシン、ラパチニブなど）と一緒に使うと、タラゾパリブの血液中の量が増えます。イトラコナゾールと一緒に使った試験では、タラゾパリブの総量が約1.56倍、最高濃度が約1.40倍になりました。貧血などの骨髄抑制（血液を作る力が落ちること）をはじめ、副作用が強く出るおそれがあるため、添付文書ではできるだけ一緒に使わないよう定められています。自己判断で中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談を。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多いです。
ヒトでのエビデンス
あり（ヒト薬物相互作用試験。イトラコナゾール併用でAUC比1.56、Cmax比1.40）
根拠
ターゼナカプセル0.1mg・0.25mg・1mg（ファイザー）の添付文書（2026年3月改訂・第2版）をPMDA電子添文の原文で確認した。§10の前文で本剤はP-糖蛋白質（P-gp）の基質とされ、§10.2の唯一の行として「P-gp阻害薬（イトラコナゾール、クラリスロマイシン、ラパチニブ等）」が名指しされ、副作用が増強されるおそれがあり、可能な限り併用を避けるよう記載されている。§16.7.1に、イトラコナゾール併用で本剤のCmax比が1.40、AUC比が1.56と記載されている（進行固形がん患者19例、外国人データ）。
- 最終確認日
- 2026-11-01
- 確認方法
- AIによる検証のうえ薬剤師が一括承認
研究の条件
研究の条件: イトラコナゾール100mgを1日2回反復投与と本剤0.5mg単回投与、進行固形がん患者19例（外国人データ）
この記録は一般的な情報です。自己判断で薬を中止・変更せず、気になったら処方医・薬剤師に相談してください。処方には、添付文書には書かれていない、その人の状態に合わせた理由があることも多くあります。